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强生之后又一家，美国礼来因安全因素暂停新冠药物试验
10月14日消息，美国公司在新冠病毒相关疫苗和药物试验上再出问题。继美国制药巨头强生公司暂停新冠疫苗研究及试验后，美国礼来公司13日宣布，由于存在潜在安全隐患，美国卫生监管机构已经暂停了该公司用于新冠病毒抗体药物的后期试验。 综合美国《华盛顿邮报》、CNBC等媒体13日报道，礼来公司发言人莫莉·麦...
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试验证明：礼来公司的抗体治疗方案对晚期新冠病例无效
美国礼来公司（Eli Lilly & Co.）的一种实验性抗体疗法临床试验目前已经暂停，并将不会恢复。此前，美国联邦研究人员得出结论，该药物或对住院的晚期新冠肺炎患者无效。最初，美国国立卫生研究院（NIH）没有发现这种疗法对人体有危害，但其研究人员出于安全考虑停止了试验——这可能对监管机构在不同环境...
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强生暂停新冠疫苗试验中的进一步给药，因参与者出现不明原因疾病
由于一名参与者出现不明原因的疾病，美国制药公司强生暂停了冠状病毒疫苗试验，这是新冠疫苗后期试验第二次遭遇重大挫折。 当地时间周一（10月12日），强生公司表示，在一名参与者生病后，该公司暂停了新冠病毒候选疫苗临床试验中的所有进一步给药。强生表示，该参与者的病情正在由独立董事会和公司医生的审查。该制...
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礼来之后，再生元也叫停重症患者临床试验
10月30日再生元制造宣布，公司已停止招募新冠重症患者参加临床试验。再生元在公告中表示，独立数据监测委员会认为，基于当前潜在的安全问题和治疗风险可能超过益处，建议进行需要高浓度氧气的住院患者的临床试验。 此次叫停试验，意味着是继早前礼来之后，又一个叫停重症患者临床试验的新冠疗法。...
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海外新冠疫苗进展扫描：辉瑞莫德纳领跑，强生启动双试验
记者根据公开报道梳理海外近10个新冠疫苗的研发进展。 辉瑞和莫德纳领衔全球新冠疫苗竞赛，首次中期结果分析超过90%；赛诺菲和葛兰素史克合作新冠疫苗，预计今年12月启动3期临床试验 ；INOVIO，部分临床搁置后近两个月后恢复试验；俄罗斯、印度等国家的新冠疫苗进展不一。...
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巴西认证：中国新冠备选疫苗“最安全、最有前景”
巴西是世界上最大的新冠疫苗试验地之一。近日，巴西官员表示，中国科兴生物制品有限公司生产的试验性新冠疫苗CoronaVac，是该国迄今为止评估过的新冠疫苗中最安全的。10月19日，该国圣保罗州的州长乔•多里亚告诉媒体：“我国进行的临床研究初步结果证明，我们所测试的所有疫苗中，CoronaVac是最安全...
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新冠疫苗研制的两难
本周，人类在与新冠病毒对抗的战役中，遭遇了一次挫折。星期二晚上，阿斯利康通报，它与牛津大学合作研制的新型冠状病毒疫苗试验已经暂停。这个消息让全球无数人感到不安，因为在经历过近8个月的因病毒扩散导致的混乱之后，人们原本寄希望于疫苗能够让他们的生活回到原来的轨道上。阿斯利康的声明尽可能地把这个令人沮丧的...
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疫苗大消息！又一款国产新冠疫苗获批临床试验
国药集团中国生物研究院重组新冠病毒疫苗于4月9日获得国家药品监督管理局临床试验批件。这是继国药集团中国生物两款新冠灭活疫苗后，又一技术路线的新冠疫苗获批临床，成为中国生物第三款新冠疫苗。...
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阿斯利康暂停新冠疫苗试验，科学家：不要大惊小怪
阿斯利康（AstraZeneca）暂停新冠疫苗试验，原因是公司一项研究的参与者生病，可能出现了不良反应，此事可能会延误全球接种新冠疫苗的速度，甚至导致疫苗研究出现变数。阿斯利康在一份声明中表示，暂停试验的原因是一名研究参与者出现不明疾病，因此需要对公司的疫苗试验进行标准评估。该公司表示，暂停试验的目...
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强生新冠疫苗在美暂停接种！已有6名接种者出现血栓症状
当地时间13日，美国食品和药品管理局表示，出于谨慎建议暂停接种美国强生公司生产的新冠疫苗。截至4月12日，美国已经有6名强生疫苗接种者出现血栓症状。...
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