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  • 强生CEO:未来几年内每年都要打疫苗

    精选 2021-02-11 12:30 发现相似文章

    强生公司首席执行官亚历克斯•高斯基周二表示,在接下来的几年中,人们可能每年需要接种针对新冠的疫苗,就像季节性流感疫苗一样。不幸的是病毒可能发生突变,而突变会影响疫苗的效果。...

  • 强生疫苗被叫停,欧洲暗示未来将是mRNA疫苗的天下

    DAVID MEYER 2021-04-16 03:30 发现相似文章

    在新冠疫苗竞速赛中,主要有两类选手:一种是使用传统疫苗技术,例如阿斯利康和强生疫苗;还有一种是使用新型mRNA技术,例如BioNTech/辉瑞和Moderna的疫苗。现在,由于阿斯利康和强生疫苗出现了与罕见的危重血栓有关的副作用疑云,且目前尚无定论,因此从明年开始,欧洲很有可能将全盘使用mRNA疫苗...

  • 强生寻找未来

    杨安琪 2018-10-10 03:00 发现相似文章

    强生公司全球董事会主席兼首席执行官亚历克斯·戈尔斯基大约在今年3月,强生公司全球董事会主席兼首席执行官亚历克斯·戈尔斯基(Alex Gorsky)有了一个新的发现。当时,他在美国加州与一位科学家谈论如何免疫抗癌。众所周知,癌症的一大突出挑战是发现时间太晚了,往往在发现时癌细胞已经发生了变化,繁殖迅速...

  • 强生疫苗获得授权,美国疫苗接种提速

    Erika Fry, Nicolas Rapp 2021-03-16 03:30 发现相似文章

    在新冠疫情一周年前夜,终于有迹象表明美国人的生活将恢复正常(或在某种程度上恢复正常)。上周早些时候,随着第三款新冠疫苗——由强生公司(Johnson & Johnson)制造的单剂疫苗的上市,美国开始加快大范围疫苗接种,因此美国疾病控制与预防中心(Centers for Disease Contro...

  • 辉瑞公司CEO:新冠疫苗或需接种三针,并且可能要每年接种

    精选 2021-04-16 04:15 发现相似文章

    辉瑞公司首席执行官Albert Bourla表示,人们在接种完两针新冠疫苗的12个月之内,很可能需要再接受一次加强剂量注射。而且,人们有可能每年都需要接种疫苗以预防新冠病毒感染。...

  • 强生疫苗引发医疗公平新问题:谁应该接种哪种疫苗?

    ARIC JENKINS 2021-02-20 03:30 发现相似文章

    从美国开始接种新冠肺炎疫苗至今已经两个多月了,在这个混乱的过程中,始终存在一个核心争议:谁应该第一批接种疫苗?老年人、医疗上的弱势群体、必要岗位工作人员或者是任何一个真正愿意打这玩意儿的人?人们一直在这几个答案间来来回回。现在,随着强生公司(Johnson & Johnson)的疫苗有望上市,讨论又...

  • 只需1针,强生疫苗结果超预期,或成最强新冠疫苗?

    精选 2021-01-28 04:45 发现相似文章

    强生公司近日发布最新COVID-19疫苗数据,称接种一剂疫苗就足以预防新冠病毒。 美国埃默里大学Carlos del Rio教授表示,“如果强生疫苗真的可以实现单剂免疫,那该疫苗无疑将成为全世界范围内首选疫苗。” 随后,强生表示:最早可能于下月在美国获得紧急使用授权,在今年4月应该生产6000万...

  • 被建议“停止接种”之后,强生为什么不召回疫苗?

    GEOFF COLVIN 2021-04-15 03:30 发现相似文章

    “这太古怪,太疯狂了。”纽约大学医学院医学伦理部创始负责人亚瑟·卡普兰说。4月13日,美国食品和药物管理局(FDA)的安妮·舒查特博士和美国疾病控制和预防中心(CDC)的彼得·马克斯博士就强生公司的新冠疫苗发表联合声明,称“出于充分的谨慎,我们建议暂停使用这种疫苗”。他们的担心并非空穴来风。强生的一...

  • 强生疫苗获欧盟放行,却为何迟迟不能分发?

    David Meyer 2021-03-13 03:30 发现相似文章

    欧盟(European Union)对强生公司生产(Johnson & Johnson)的新冠疫苗亮了绿灯,为该疫苗在整个欧洲的部署铺平了道路。强生公司的疫苗是第四支在欧盟获得“条件性营销授权”并批准紧急使用的疫苗,另外三家公司分别为辉瑞-BioNTech(Pfizer-BioNTech)、Mode...

  • 强生的一剂式疫苗,能否结束疫情?

    Kat Eschner 2021-02-03 03:30 发现相似文章

    强生公司即将向美国食品与药物管理局提交其新冠候选疫苗的紧急使用授权。如果获得批准,强生将加入辉瑞和Moderna的行列,跻身美国第三家疫苗供应商。“我们正在日夜不停地工作。”强生旗下的制药部门杨森的研发部全球主管马塔伊•马门说。马门希望能够在本周末之前提交紧急使用授权申请,据他预计,审批过程还需要几...