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WHO研究显示：瑞德西韦无法降低死亡率
世界卫生组织的一项临床试验发现，瑞德西韦、羟氯喹、法匹拉韦以及干扰素治疗对新冠肺炎患者的生存机会没有实质性影响，这对探寻治疗该病药物的希望产生了打击。不过，世卫组织研究人员表示，这项研究主要是为了评估对医院内死亡率的影响。该研究尚未经过同行评审。 这一试验的结果与此前美国的研究结果不同。本月早些时...
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英国研究显示托珠单抗能降低新冠死亡率
英国Recovery临床试验传来好消息，一项对4000多例患者的研究表明，用于治疗风湿性关节炎的托珠单抗能够显著降低新冠的死亡率。...
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瑞德西韦中美临床试验为何得出相反结论？
权威医学期刊《柳叶刀》4月29日发表了由瑞德西韦中国临床试验负责人、中日友好医院副院长曹彬教授和北京协和医学院院校长王辰院士所写的，关于全球首项关于吉利德在研抗病毒药物瑞德西韦的随机双盲对照组、多中心临床试验论文，显示瑞德西韦对于重症患者无显著疗效。 同一天吉利德科学公司发布其针对397名患者的开...
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瑞德西韦也让吉利德“烦恼”，给救命药定价成难题
吉利德科学正面临如何给全球首个获批的新冠药物瑞德西韦定价的难题。大约7年前，吉利德给慢性丙肝“神药”索非布韦定价达每粒1000美元（约合7090元人民币），掀起一场大辩论。如今吉利德科学再次站上新冠肺炎疫情的风暴眼，内预计，如果疫情持续，瑞德西韦能给公司每年带来10亿美元的销售额。 在吸取了历史教...
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世卫组织泄露瑞德西韦中国临床试验结果：对患者无益？
美国时间4月24日，吉利德科技公司股价收盘暴跌超过4%。原因是此前有报道称，该公司的抗新冠病毒药物瑞德西韦在中国的临床试验中未能获得良好效果。当地时间4月23日，世界卫生组织网站上公布了瑞德西韦的中国临床试验结果。在参与这项随机实验的237名新冠重症患者中，有158位接受瑞德西韦药物治疗，其他患者为...
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FDA批准瑞德西韦用于美国所有新冠住院患者治疗
美国吉利德科学公司周五表示，美国FDA已经批准扩大该公司的试验性抗病毒药物瑞德西韦用于治疗新冠患者的范围，将允许给所有新冠住院患者使用瑞德西韦。 不过是否将瑞德西韦扩大应用至所有患者人群仍有争议。8月21日，《美国医学会杂志》上的一项最新临床试验结果显示，持续10天用药对新冠中度患者并没有显著的效...
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瑞德西韦三期临床数据：患者平均恢复时间快5天
10月8日，吉利德科学官网发布了其董事会主席兼首席执行官Daniel O’Day的公开信，这些数据来自美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）领导的生物随机双盲安慰剂对照的3期研究，涵盖了全球约1060例住院患者。 吉利德方面称，接受瑞德西韦治疗的住院患者平均恢复时间快了五天，而患有严重疾病的患者...
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美国FDA向瑞德西韦发放紧急使用授权，用于新冠重症治疗
当地时间5月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）为瑞德西韦发放了治疗新冠肺炎的紧急使用授权（EUA）。 FDA在一份声明中介绍，该紧急使用授权是用于治疗疑似或实验室确诊的成人和儿童新冠肺炎重症住院患者，“虽然使用瑞德西韦治疗住院的新冠肺炎患者的安全性和有效性的已知信息有限，但在一项临床试验中显示...
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瑞德西韦获美FDA正式批准，世卫组织曾点名无效
当地时间22日，吉利德公司宣布，旗下在研药物瑞德西韦已获得美国食品和药品管理局（FDA）正式批准，作为新冠病毒肺炎住院病人的治疗药物。不过，世卫组织曾在一周前表示，瑞德西韦在防止新冠肺炎患者死亡或缩短住院时间上几乎没有效果。 据悉，美东时间周四盘后，吉利德公司发布声明称，美国食品和药品管理局已正式...
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美国正式批准首款抗新冠药引争议 ，本周疫苗三期数据有望披露
美国FDA近日正式批准吉利德科学公司的瑞德西韦用于治疗新冠住院患者，这是全球首个也是目前为止唯一获得批准的抗新冠药物。与此同时，制药公司在研的新冠疫苗后期临床相关数据也有望于本周披露。 尽管吉利德公司发布的临床试验数据显示瑞德西韦对缩短病程以及减缓疾病进展有益处，但是一项来自世卫组织（WHO）更大...
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