美国FDA向瑞德西韦发放紧急使用授权，用于新冠重症治疗
当地时间5月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）为瑞德西韦发放了治疗新冠肺炎的紧急使用授权（EUA）。
FDA在一份声明中介绍，该紧急使用授权是用于治疗疑似或实验室确诊的成人和儿童新冠肺炎重症住院患者，“虽然使用瑞德西韦治疗住院的新冠肺炎患者的安全性和有效性的已知信息有限，但在一项临床试验中显示，该研究性药物可以缩短部分患者的康复时间。” | 相关阅读（澎湃新闻）
FDA在一份声明中介绍，该紧急使用授权是用于治疗疑似或实验室确诊的成人和儿童新冠肺炎重症住院患者，“虽然使用瑞德西韦治疗住院的新冠肺炎患者的安全性和有效性的已知信息有限，但在一项临床试验中显示，该研究性药物可以缩短部分患者的康复时间。” | 相关阅读（澎湃新闻）
胡喜
你当像鸟飞往你的山去
紧急使用授权，比瑞德西韦想要得到的一步到位的上市许可还有距离，不过目前来看，年内吉利德获得这一许可应该没有太大问题。
昨天看到一项研究的报告，是说通过对病毒的进一步分析，大概还有 300 种现有药物理论上应该对治疗 COVID-19 有效果，更多的研究和临床试验还有待进行。
瑞德西韦没有表现出人们最崔期待的“特效”，但是目前也还算比较不错的选择，除了价格略贵之外。
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海峰
一个话痨的评论员
前几天刚刚看到瑞德西韦在中国的临床试验被提前终止，最近几天又看到药物在美国的实验获得一定成就，这前后矛盾的事态发展让普通人觉得云里雾里。
其中很重要的一点就是，瑞德西韦的研究在中国提前终止的原因应该是研究参与率太低。而在美国的实验表明瑞德西韦虽然治愈率不算太高，但是可以加快康复时间。在目前没有特效药的情况下，这一发现也是有意义的。这为之后围绕瑞德西韦，开发对新冠能够更有针对性的新药带来了希望。
