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除了新冠口服特效药，人类还会有其它创新疗法吗？
美国的新冠肺炎确诊病例和住院治疗人数都已经达到了历史最高水平。两年前，美国本土确诊了首例新冠病毒感染者。时至今日，却仍然看不到新冠疫情放缓的任何迹象。美国卫生与公众服务部（Department of Health and Human Services）的数据显示，截至1月11日，因为感染新冠病毒而住...
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首款国产新冠“特效药”的定价困境
首个国产新冠“特效药”通过国家药监局紧急审批，临床数据显示其可以将病人的住院和死亡风险降低80%。然而，此前有报道指出该联合疗法8000元/人的定价，令大众对其可及性表示担忧。业内人士表示，从中和抗体的研发、制备、生产成本，以及如今国内留存及新增的确诊病例数来看，该疗法的定价最终究竟如何尚未可知。...
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合肥产抗新冠特效药即将上市
据合肥发布，12月20日，从安徽贝克药业了解到，由该企业自主研制的新冠治疗特效药物已通过有关临床实验和专业评审，目前正等待审批上市。据了解，作为一种小分子抑制剂，莫那匹拉韦可以干扰病毒的遗传密码使之出错，从而达到清除病毒的目的，主要针对于有暴露风险的、轻度至中度新冠肺炎非住院成年患者。...
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新冠疫情对人类健康有哪些次生灾害？
新冠疫情对全球健康产生的影响，远比疫情导致的住院和死亡人数更加严重。事实证明，在疫情期间，许多人放弃了常规医学筛查或者体重增加。这种情况造成的结果就是一场不为人知的健康危机。错过医学筛查意味着许多人的癌症诊断被延误——假如他们知道自己的病情。这么做的结果导致他们要接受更复杂的治疗，面临更大的感染风险...
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辉瑞口服新冠药获美国FDA批准
当地时间周三（12月22日），美国食品和药物管理局（FDA）紧急批准了辉瑞公司的口服新冠药用于12岁以上高危人群，使其成为美国首个获批的口服新冠药物。根据辉瑞此前公布的临床试验数据，其口服新冠药Paxlovid在预防重症高风险患者住院和死亡方面的有效性为89%。辉瑞表示，最近的实验室数据表明，Pax...
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中国首个抗新冠口服药来了！
7月15日，河南真实生物科技有限公司宣布，近日已正式向国家药品监督管理局提交阿兹夫定治疗新型冠状病毒适应症的上市申请并获得受理。其有望成为我国首个具有完全自主知识产权的口服抗新冠药物。中国工程院院士、中国医学科学院北京协和医学院药物研究院院长蒋建东表示：“阿兹夫定有明显的抗新冠病毒作用，对临床轻重症...
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专家谈首个国产新冠口服药
7月25日，河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒性肺炎适应症注册申请附条件获批上市，成为国内首款获批上市的国产新冠口服药。临床试验结果显示：阿兹夫定片可以显著缩短中度的新型冠状病毒感染肺炎患者症状改善时间，提高临床症状改善的患者比例，达到临床优效结果；在抑制新冠病毒作用方面，具有抑制新...
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一药难求的辉瑞特效药，被黄牛炒到1万5一盒
虽然新冠肺炎在名义上被终结，但新冠感染的挑战还在继续。国内大多数地方正在面临疫情冲击的高峰，因新冠而去世的，横跨各领域、各年龄段，特别是老年人。因此，辉瑞的新冠特效药成了最近的热门。12月27日，辉瑞表示，公司没停止供应新冠口服药，也没出现断货情况，医院可能会再分批进货。目前该特效药供给依旧紧俏，能...
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默沙东抗新冠“口服神药”申请紧急授权，为何股价抹去月内全部涨幅？
若获批上市，默沙东的“口服神药”Molnupiravir将成全球首个上市的口服小分子新冠特效药，甚至是史上最赚钱的药物之一。但股价周一转跌，抹去10月1日该药利好消息“横空出世”当日收盘以来的全部涨幅。阿斯利康新冠药物今日也取得积极结果，四季度大批竞争者正在袭来。...
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新冠特效药上市在即，“富国囤积穷国难求”现象又重演
日前，美国制药公司默沙东研发出一款很有希望的新冠肺炎特效药的消息让无数人欢欣鼓舞。目前这款新药尚未获批，但是已经有少数富国提前下好了订单。这不禁让人担心，在新冠特效药上，也会跟疫苗一样，出现“富国囤货、穷国难求”的局面。世卫组织委托起草的一份独立报告显示，世卫组织牵头启动一项新冠特效药分配平台计划，...
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