辉瑞口服新冠药获美国FDA批准
当地时间周三（12月22日），美国食品和药物管理局（FDA）紧急批准了辉瑞公司的口服新冠药用于12岁以上高危人群，使其成为美国首个获批的口服新冠药物。根据辉瑞此前公布的临床试验数据，其口服新冠药Paxlovid在预防重症高风险患者住院和死亡方面的有效性为89%。辉瑞表示，最近的实验室数据表明，Paxlovid对奥密克戎毒株依然有效。受此消息提振，辉瑞股价一度上涨近3%，今年以来，该公司股价累计上涨了64%。 | 相关阅读（财联社）
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黄天亿
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辉瑞单位这款新药为防疫工作带来了一丝希望，根据辉瑞公司之前的数据，它的药片将新冠患者的住院或死亡风险减少了89%，而新变种在美国的广泛流行；也是美国此次紧急批准特效药的原因。
虽然审批很快，但是据外媒报道，这款药比较复杂，辉瑞公司生产的抗新冠病毒药物将需要6个多月的时间才能完成最初的订单，指望特效药很快扭转疫情局势，可能有点过于乐观了。
