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陈薇团队的这款疫苗终于公布三期数据
由军事科学院陈薇院士团队和康希诺生物合作研发的腺病毒载体疫苗Ad5-nCoV的最新数据8日出炉。结果显示，单针接种后，该疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为100%，总体保护效力为74.8%。...
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国内首个单针接种的新冠疫苗来了！陈薇院士答疑
我国首个腺病毒载体新冠疫苗25日获批附条件上市，这也是全球第一个进入临床的新冠疫苗。疫苗的安全性怎么样？公众该如何选择？中国工程院院士陈薇，就研发疫苗过程等问题进行分析解答。...
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最好的新年礼物
过去一整年，全世界都在新冠阴影下忍气吞声，以压缩活动空间来换取疫苗研发时间，争分夺秒地想要在最短的时间内将疫苗研制成功，使世界重回正轨，于是科学家和制药企业以及各国政府共同创造了人类历史上最短的疫苗研发及上市纪录——用了还不到一年时间。以高昂代价研制出的疫苗，让传染病学专家，对在2021年内终结这场...
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中国疫苗公司高层：新冠疫苗将最快在四季度就绪
9月10日，在《财富》全球科技论坛虚拟电话会议上，复星医药高级副总裁、首席医学官回爱民博士表示：“证据显示，今年四季度或明年初就能向公众推出一款或多款疫苗。”中国制药公司复星医药正与美国制药巨头辉瑞，以及德国疫苗制造商BioNTech合作开发mRNA疫苗，目前已进入后期试验阶段。回爱民说，已有2.5...
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辉瑞更新疫苗三期临床数据：有效率达95%，将寻求紧急使用授权
辉瑞公司周三发表声明称，辉瑞和拜恩泰科（BioNTech）研发的新冠疫苗的三期临床试验的最终数据分析表明，即使在老年受试者中，该疫苗对预防新冠感染的有效率也达到了95％，并且没有引起严重的安全隐患。 就在本周一，疫苗生产商Moderna也发布了疫苗三期临床研究的中期有效性数据，显示其疫苗提供了94...
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国产科兴疫苗有效性达97%？官方专业回应
中国主要疫苗制造企业之一的科兴生物（Sinovac）于12月8日发表声明称，对于其印度尼西亚合作商早前“科兴疫苗在三期临床试验中有效性达97%”的说法，科兴予以否认，并表示其疫苗的具体有效性如何还有待确定。科兴合作企业、印尼国有疫苗生产商Bio Farma此前报告称，科兴新冠疫苗在三期临床试验中有效...
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中国吸入用新冠疫苗获权威认可
近日，由陈薇院士团队领衔研制的雾化吸入用腺病毒载体重组新冠疫苗在学术期刊《柳叶刀·传染病》发表临床研究数据，这也是全球首个公开发表的新冠疫苗黏膜免疫临床试验结果。该款疫苗不需要注射，只需要吸一吸就能够完成疫苗的接种。此外，雾化吸入疫苗的剂量很低，相当于大幅度提高了疫苗的产量。...
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美国正式批准首款抗新冠药引争议 ，本周疫苗三期数据有望披露
美国FDA近日正式批准吉利德科学公司的瑞德西韦用于治疗新冠住院患者，这是全球首个也是目前为止唯一获得批准的抗新冠药物。与此同时，制药公司在研的新冠疫苗后期临床相关数据也有望于本周披露。 尽管吉利德公司发布的临床试验数据显示瑞德西韦对缩短病程以及减缓疾病进展有益处，但是一项来自世卫组织（WHO）更大...
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全国多地启动新冠疫苗接种
26日，上海、陕西、深圳、青岛等地已经陆续开启新冠疫苗接种工作，安徽应急采购结果出炉，三款国产灭活疫苗均纳入使用。 由于国内不具备开展三期临床试验的条件，所以我国五款进入三期临床试验的疫苗都是在国外开展的三期临床试验。待数据揭盲以后，会及时向社会公布相关的数据，如果数据达到相应的标准，国家药监部门...
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未见严重不良反应，国药新冠疫苗安全数据公布
研究表明，大规模新型冠病毒灭活疫苗（Vero细胞）进行紧急使用后，一般反应的发生率较低，未见严重不良反应，疫苗具有良好的安全性。...
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