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中国吸入用新冠疫苗获权威认可
近日，由陈薇院士团队领衔研制的雾化吸入用腺病毒载体重组新冠疫苗在学术期刊《柳叶刀·传染病》发表临床研究数据，这也是全球首个公开发表的新冠疫苗黏膜免疫临床试验结果。该款疫苗不需要注射，只需要吸一吸就能够完成疫苗的接种。此外，雾化吸入疫苗的剂量很低，相当于大幅度提高了疫苗的产量。...
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这些美国大学认可世卫组织批准的中国新冠疫苗
中国驻纽约总领馆领区多所大学表示，认可世卫组织批准的中国新冠疫苗，已完全接种国药新冠疫苗的中国留学生返校后，不用再重复接种美国本土疫苗。...
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上海：启动吸入用新冠疫苗加强免疫接种
据“上海发布”消息， 10月25日起，上海市启动吸入用重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）加强免疫预约登记。26日起启动加强免疫。据媒体从康希诺生物处获悉，上海是全国首个开展该疫苗加强免疫预约登记的城市。目前，吸入用重组新冠病毒疫苗在我国18岁及以上健康成年人中开展的与新型冠状病毒灭活疫苗序贯加强免疫...
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复必泰二价疫苗获中国香港紧急使用认可
11月18日晚间，复星医药披露称，根据2022年11月18日中国香港政府新闻公报，复必泰原始株／Omicron变异株BA.4-5二价疫苗已获中国香港紧急使用认可，可用于12岁及以上人群加强接种。此外，截至本公告日，复必泰二价疫苗已获中国澳门特别许可进口及中国台湾地区专案输入核准，分别用于当地接种。根...
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“新冠疫苗最快何时上市”？国务院8个最新权威回应
国务院客户端在新冠疫苗8个最新权威问答中透露，近期，走得比较快的研发企业刚刚获得可以用于III期临床试验中期分析所需的病例数，目前他们正在向国家药监局滚动提交相关的资料，只有这些资料揭盲，并且达到监管机构要求的标准，监管机构才能给予其附条件上市或者上市的批准。...
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国药集团新冠疫苗国内上市申请获受理
12月24日讯，国家药监局药审中心（ CDE ）显示，国药集团北京生物制品研究所的新型冠状病毒肺炎灭活疫苗（Vero细胞）上市申请已获CDE 受理。...
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全球首个新冠口服疫苗研发获突破进展
全球首个新冠口服疫苗的研发近日迎来突破性进展。根据一份发表在预印本网站上的小型研究结果，由美国Vaxart公司研发的一款口服药片制剂形式的疫苗在一项小规模的研究中显示了安全性和耐受性，并能产生包括交叉免疫反应的IgA（免疫球蛋白A）抗体在内的黏膜免疫反应。这项研究初步探索了疫苗针对不同变异株的新冠病...
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强生单剂型新冠疫苗在美获紧急使用授权
彭博2月28日消息，强生新冠疫苗获准在美国使用。食品和药物管理局在周六的一份声明中说，它已授予18岁及以上人群的单剂新冠疫苗的紧急使用授权。这是继辉瑞疫苗和莫德纳疫苗之后，第三个在美国获准紧急使用的新冠疫苗。...
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欧盟首支新冠疫苗来了！辉瑞疫苗获欧洲药管局审批
12月21日周一美股盘前半小时，欧洲药品管理局（EMA）发布声明称，建议向欧盟16岁以上人群授予有条件的辉瑞/BioNTech新冠疫苗销售许可，为疫苗在欧洲大陆紧急分发使用铺平道路。 这一科学建议随后被欧盟委员会正式批准。欧委会主席冯德莱恩在社交媒体表示，“这是向欧洲人提供安全、有效疫苗的决定性时...
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中国新冠疫苗接种破亿
截至3月27日24时，全国累计报告接种新冠病毒疫苗超过1亿剂次。“目前全国累计接种新冠病毒疫苗已超过1亿剂次。接种最多的一天是3月26日，达到611.9万剂次。”3月28日，国家卫生健康委疾控局副局长吴良有表示。...
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