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  • 阿斯利康疫苗增列“罕见血液疾病”副作用

    精选 2021-06-13 10:00 发现相似文章

    据路透社12日报道,日前,欧洲药品管理局将另一种罕见的血液疾病——毛细血管渗漏综合征(CLS),列为阿斯利康新冠疫苗的潜在副作用。...

  • 新冠疫苗常见及罕见的副作用都有哪些?

    Sy Mukherjee 2021-04-05 03:30 发现相似文章

    只要我们仔细想想,就不难发现,疫苗其实是一个挺奇怪的存在。基本而言,它们会欺骗你的身体,使其提前建立起防御,为抵抗那些尚未威胁到人体的因素做准备。因此,疫苗接种也含有些许的不可预知性,因为人体生物学总是处于变化之中。目前,经过美国食品与药品管理局(FDA)认证的新冠疫苗(比如由辉瑞/ BioNTec...

  • 毛细血管渗漏综合征被确认为阿斯利康疫苗副作用

    精选 2021-06-18 04:30 发现相似文章

    17日,欧洲药管局在新闻发布会上称,其安全委员会上周确认毛细血管渗漏综合征为阿斯利康疫苗副作用,建议已经出现以上症状的人不再接种阿斯利康疫苗。...

  • “疲劳、头痛、发冷、肌肉疼痛”,辉瑞新冠疫苗也爆副作用

    精选 2020-09-18 05:30 发现相似文章

    近日,两家国际制药巨头的新冠疫苗临床试验连续出现副作用。当地时间9月8日,总部位于英国的制药企业阿斯利康宣布,由于其中一名志愿者出现不明原因的疾病,公司暂停新冠病毒疫苗的第三阶段临床试验。15日,美国辉瑞制药有限公司15日表示,该公司与德国生物新技术公司合作研发的新冠疫苗3期临床试验中,一些志愿者出...

  • 阿斯利康最早本周恢复疫苗试验

    精选 2020-10-22 01:30 发现相似文章

    据当地时间周二援引知情人士称,阿斯利康公司(AstraZeneca)在美国的新冠疫苗试验预计最早将于本周恢复,美国食品和药物管理局(FDA)已经完成了对一名受试者患严重疾病的审查。阿斯利康在美国的大型疫苗试验自9月6日以来一直处于暂停状态,因其在英国的一名受试者疑似患上了横向脊髓炎——一种罕见的脊柱...

  • 美国加强针获批,可能出现这些副作用

    Sy Mukherjee 2021-08-21 03:30 发现相似文章

    新冠疫苗加强剂已经在美国成为现实。根据拜登政府于8月18日宣布的一项新的新冠免疫计划,从9月20日的一周开始,所有尚未接种过辉瑞(Pfizer)或Moderna基于mRNA的第二剂疫苗至少8个月的美国成年人,将可以获得新冠疫苗增强剂,等待美国食品与药品管理局(Food and Drug Admini...

  • 强生疫苗被叫停,欧洲暗示未来将是mRNA疫苗的天下

    DAVID MEYER 2021-04-16 03:30 发现相似文章

    在新冠疫苗竞速赛中,主要有两类选手:一种是使用传统疫苗技术,例如阿斯利康和强生疫苗;还有一种是使用新型mRNA技术,例如BioNTech/辉瑞和Moderna的疫苗。现在,由于阿斯利康和强生疫苗出现了与罕见的危重血栓有关的副作用疑云,且目前尚无定论,因此从明年开始,欧洲很有可能将全盘使用mRNA疫苗...

  • 新冠疫苗接种出现严重不良反应,谁担责?

    David Meyer 2021-04-09 03:30 发现相似文章

    如果某一款新冠疫苗对于部分接种人群确实有害,该怎么办?而且这种情况极有可能出现。谁将为此负责?希望有关疫苗责任的问题,在这次疫情期间只停留在理论层面上。然而,虽然公共卫生官员表示,拒绝接种新冠疫苗的危害远大于接种疫苗带来的危险,但责任问题依旧很重要,不只是因为阿斯利康的疫苗在欧洲可能导致了一种罕见的...

  • 不对疫苗副作用负责?辉瑞疫苗的“法律豁免”令多国担忧

    精选 2021-01-07 07:30 发现相似文章

    据“今日俄罗斯”电视台网站6日报道,秘鲁政府与美国制药巨头辉瑞公司的疫苗采购谈判日前陷入僵局,双方对制药公司是否在疫苗问题上享有法律豁免权存在争议。秘鲁并非首个因法律豁免权问题和制药公司发生分歧的国家。世界银行称,这一问题已成为敲定疫苗供应协议的主要障碍之一。...

  • 阿斯利康暂停新冠疫苗试验,科学家:不要大惊小怪

    Michelle Fay Cortez, Riley Griffin, 彭博社 2020-09-10 03:30 发现相似文章

    阿斯利康(AstraZeneca)暂停新冠疫苗试验,原因是公司一项研究的参与者生病,可能出现了不良反应,此事可能会延误全球接种新冠疫苗的速度,甚至导致疫苗研究出现变数。阿斯利康在一份声明中表示,暂停试验的原因是一名研究参与者出现不明疾病,因此需要对公司的疫苗试验进行标准评估。该公司表示,暂停试验的目...