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国药集团已向国家药监局提交新冠疫苗上市申请
11月25日，新华财经消息，中国国药集团有限公司副总经理石晟怡表示，中国国药集团已向国家药监局提交了新冠疫苗上市申请。临近午盘，国药股份大涨8％。...
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国药集团新冠疫苗国内上市申请获受理
12月24日讯，国家药监局药审中心（ CDE ）显示，国药集团北京生物制品研究所的新型冠状病毒肺炎灭活疫苗（Vero细胞）上市申请已获CDE 受理。...
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国药集团新冠疫苗Ⅲ期期中数据公布：保护效力达79.34%
据悉，国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，按照免疫程序接种两针后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体的阳转率达到99.52%，疫苗针对由新冠病毒感染引发疾病的保护力达79.34%，该数据已达到世卫的要求。目前，国药集团中国生物北京生物制品研究所已正式向国家药...
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辉瑞与BioNTech向欧盟提交新冠疫苗使用申请
德国生物新技术公司(BioNTech)和美国辉瑞公司1日宣布，已为其共同研发的mRNA新冠疫苗向欧洲药品管理局正式申请有条件上市许可(CMA)，有望在年底前获批。 德国卫生部长施潘当天表示，预计德国明年1月将可为首批高风险人群和医护人员接种新冠疫苗。...
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国药集团第二款新冠疫苗与之前的有何不同
截至今天，在中国已经有四款疫苗被附条件批准上市。其中有两款是来自国药集团中国生物。从三期临床数据得出的的保护率来看，一个达到了79.34%，一个达到了72.51%，都好于世界卫生组织要求的大于50%的保护率。这两款疫苗在选择上应该是不分伯仲。...
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国药新冠疫苗是如何通过WHO审查的？
对于国药新冠疫苗，WHO的评估包括了对生产设施的现场检查，向SAGE专家组提供一份完整的临床实验数据也是必要的。临床数据需包括在不同人群中，疫苗的有效性和安全性的证据。...
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最好的新年礼物
过去一整年，全世界都在新冠阴影下忍气吞声，以压缩活动空间来换取疫苗研发时间，争分夺秒地想要在最短的时间内将疫苗研制成功，使世界重回正轨，于是科学家和制药企业以及各国政府共同创造了人类历史上最短的疫苗研发及上市纪录——用了还不到一年时间。以高昂代价研制出的疫苗，让传染病学专家，对在2021年内终结这场...
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恒大物业分拆上市，已向港交所提交申请
9月29日，中国恒大集团发布公告称，该公司拟分散恒大物业于联交所主板上市，目前已向联交所递交上市申请表格。 据观点地产新媒体获悉，该公司建议分拆附属公司恒大物业的股份在联交所主板独立上市。恒大物业股份于联交所主板独立上市构成本公司根据第15项应用指引的分拆，联交所已于确认本公司可进行建议分拆。...
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为什么中国疫苗成为了部分国家的希望？
最近几周，包括辉瑞、Moderna和阿斯利康在内的多家疫苗生产商发布了令人满意的三期试验数据，全球新冠疫情危机有望终结。本月初，英国对辉瑞的新冠疫苗给予紧急使用授权，向一线医护工作者等高危人群提供分配疫苗，成为首个批准新冠疫苗的西方国家；欧盟于当地时间9日公布了新冠疫苗批准时间表；美国疾病控制和预防...
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美国将允许接种国药和科兴新冠疫苗者
当地时间10月8日晚，美国疾病控制和预防中心表示，国际游客在接种美国监管机构或世界卫生组织授权的新冠疫苗后，可获准入境美国。其中，就包括中国国药新冠疫苗以及中国科兴新冠疫苗。...
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