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辉瑞与BioNTech向欧盟提交新冠疫苗使用申请

辉瑞与BioNTech向欧盟提交新冠疫苗使用申请

2020-12-02 10:02
德国生物新技术公司(BioNTech)和美国辉瑞公司1日宣布,已为其共同研发的mRNA新冠疫苗向欧洲药品管理局正式申请有条件上市许可(CMA),有望在年底前获批。

德国卫生部长施潘当天表示,预计德国明年1月将可为首批高风险人群和医护人员接种新冠疫苗。 | 相关阅读(中新网)
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陈CC

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全球范围内的“疫苗竞速战”在来来回回中还是得到了发展,毕竟辉瑞等公司多次暴涨的股价也说明了市场的态度。疫苗一直以来面临的问题是有效性、副作用——这也是它此前屡次被叫停,FDA和制药企业之间不能达成统一的原因。当然,“后疫苗”的过程同样困难重重:由于病毒的特殊性,现在迅速生产出的疫苗使用的是前所未有的RNA技术,而非传统的蛋白质,物流运输和所需的极端低温条件就要从头建立一整条运输链,其中困难可想而知。

欧盟的新动态也说明,发达国家凭借自己原先的资源、资金等优势,其实还是能走在前列。但这未必完全是需要被批评的“不平等”,也许这种有先发优势的国家能给后来者提供一些经验便利。但无论如何,疫苗还是要从公共卫生的角度审视,而非只是单纯的市场行为。

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余青梅

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上下求索

欧洲大陆算是这次疫情,尤其是秋冬季的第二波疫情中感染率很高的地区。当大流行病肆虐欧洲大陆时,欧盟在其中的作用也广受争议。如今疫苗接种迫在眉睫,正是欧盟发挥一体化重要作用的时候,估计欧盟会以很快的速度来通过疫苗批准流程。

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