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“青春痘”要有疫苗了，预计2023年进入临床
12月2日，健康时报从法国制药企业赛诺菲巴斯德获悉，该公司正在开发一种针对痤疮的疫苗，预计将于2023年进入临床应用。痤疮俗称“青春痘”，据最新统计，中国有超过95%的人会不同程度发生痤疮，而全球对治疗青春痘药物的需求每年可达约18.7亿英镑（约合190亿元人民币）。...
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北京研发全球首个14价HPV疫苗进入临床
在7月22日举行的北京亦庄创新发布会上，神州细胞首次对外公开发布由其研发的全球首个14价HPV疫苗进入临床。该疫苗覆盖WHO公布的全部12个高危致癌HPV病毒型和2个最主要导致尖锐湿疣的HPV病毒型，比进口9价疫苗增加5个病毒亚型保护。从目前的实验数据看，该款疫苗可将宫颈癌预防保护率从9价疫苗的90...
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新突破：中国两款新冠病毒灭活疫苗进入临床
14日从国务院联防联控机制科研攻关组获悉，中国两款新冠病毒灭活疫苗获得国家药品监督管理局一二期合并的临床试验许可，相关临床试验同步启动。这是首批获得临床研究批件的新冠病毒灭活疫苗。 灭活疫苗，是一种杀死病原微生物但仍保持其免疫原性的疫苗，具有生产工艺成熟、质量标准可控、保护范围广等优点，可用于大规...
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疫苗大消息！又一款国产新冠疫苗获批临床试验
国药集团中国生物研究院重组新冠病毒疫苗于4月9日获得国家药品监督管理局临床试验批件。这是继国药集团中国生物两款新冠灭活疫苗后，又一技术路线的新冠疫苗获批临床，成为中国生物第三款新冠疫苗。...
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高福院士团队疫苗临床试验结果正式发布
《柳叶刀-传染病》报道了中科院高福院士团队研发的重组蛋白亚单位疫苗1 、2期临床试验结果。该疫苗安全性良好，没有与疫苗相关的严重不良事件。97% 入组者产生了可以阻断活病毒的中和抗体，中和抗体水平超过康复患者血清。...
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阿斯利康因未知风险主动暂停疫苗临床试验
9月8日，阿斯利康称主动暂停了新冠疫苗的临床试验，并接受独立委员会审查安全数据。该公司表示当有临床试验中有任何无法解释的疾病或者不良反应发生后，暂停临床试验是一种例行行为。公司还称将尽快针对这一情况做出反应，以最大程度上降低对临床试验进度的影响。 阿斯利康没有披露受影响的疫苗接种者的详细情况，但称...
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全球首个新冠灭活疫苗Ⅲ期临床数据正式发表
5月26日，国际医学期刊《美国医学会杂志》刊登了国药集团中国生物发表的《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人COVID-19感染的保护效力评价》。这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果。...
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中国预计2035年左右进入重度老龄化阶段
9月20日，国家卫生健康委就党的十八大以来老龄工作进展与成效举行新闻发布会。会上，国家卫生健康委老龄司司长王海东表示，据测算，预计“十四五”时期，60岁及以上老年人口总量将突破3亿，占比将超过20%，进入中度老龄化阶段。2035年左右，60岁及以上老年人口将突破4亿，在总人口中的占比将超过30%，进...
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默沙东首次公示启动针对中国男性的九价HPV疫苗3期临床
近日，默沙东在国内首次公示启动一项3期临床，评价九价人乳头瘤病毒疫苗（佳达修9）在中国男性中的保护效力、免疫原性和安全性，拟入组8100人。佳达修9是目前国内唯一获批的九价HPV疫苗，2018年4月获批用于16-26周岁女性的预防接种，国内由智飞生物代理销售。...
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中国疫苗公司高层：新冠疫苗将最快在四季度就绪
9月10日，在《财富》全球科技论坛虚拟电话会议上，复星医药高级副总裁、首席医学官回爱民博士表示：“证据显示，今年四季度或明年初就能向公众推出一款或多款疫苗。”中国制药公司复星医药正与美国制药巨头辉瑞，以及德国疫苗制造商BioNTech合作开发mRNA疫苗，目前已进入后期试验阶段。回爱民说，已有2.5...
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