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欧洲药品管理局:罕见血栓与强生新冠疫苗可能存在联系
据CNN报道,欧洲药品管理局(EMA)发现罕见血栓病例与强生公司的新冠疫苗之间可能存在联系,但表示,接种疫苗的整体益处大于风险。...
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欧洲药品管理局:没有迹象表明阿斯利康疫苗会导致血栓
在近期多宗接种阿斯利康疫苗出现不良反应之后,欧洲药品管理局在周二的新闻发布会上重申,“没有迹象表明”阿斯利康疫苗会导致血栓。...
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强生疫苗被叫停,欧洲暗示未来将是mRNA疫苗的天下
在新冠疫苗竞速赛中,主要有两类选手:一种是使用传统疫苗技术,例如阿斯利康和强生疫苗;还有一种是使用新型mRNA技术,例如BioNTech/辉瑞和Moderna的疫苗。现在,由于阿斯利康和强生疫苗出现了与罕见的危重血栓有关的副作用疑云,且目前尚无定论,因此从明年开始,欧洲很有可能将全盘使用mRNA疫苗...
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又一疫苗出血栓问题!欧盟调查强生疫苗不良反应
继阿斯利康的疫苗之后,强生研发的新冠肺炎疫苗也因为血栓反应遭到欧盟监管机构调查。欧洲药品管理局(EMA)当地时间本周五公布,收到四例强生疫苗接种者出现严重血栓反应的报告,其中一人死亡。有一例是参与该疫苗临床试验的受试者,另外三人是在美国境内接种期间接受了一针注射。EMA安全委员会已就此问题展开调查。...
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世卫:这种新冠疫苗与血栓和血小板减少可能存在联系,英国或将停止为年轻人注射
世卫组织全球疫苗安全咨询委员会评估了欧洲药品管理局,以及英国药品和保健品监管局提供的最新信息,认为阿斯利康疫苗与血栓和血小板减少存在可能的因果关系,但尚未证实。...
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被建议“停止接种”之后,强生为什么不召回疫苗?
“这太古怪,太疯狂了。”纽约大学医学院医学伦理部创始负责人亚瑟·卡普兰说。4月13日,美国食品和药物管理局(FDA)的安妮·舒查特博士和美国疾病控制和预防中心(CDC)的彼得·马克斯博士就强生公司的新冠疫苗发表联合声明,称“出于充分的谨慎,我们建议暂停使用这种疫苗”。他们的担心并非空穴来风。强生的一...
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强生新冠疫苗在美暂停接种!已有6名接种者出现血栓症状
当地时间13日,美国食品和药品管理局表示,出于谨慎建议暂停接种美国强生公司生产的新冠疫苗。截至4月12日,美国已经有6名强生疫苗接种者出现血栓症状。...
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强生再陷“致癌门”,召回部分防晒产品
由于担心产品可能被致癌化学物质污染,强生公司(Johnson & Johnson)主动从市场上召回了部分防晒喷雾产品。7月14日,强生在一份声明中称,在检测出部分样品中含有较低的苯含量后,该公司将召回露得清(Neutrogena)和艾维诺(Aveeno)旗下的五款防晒喷雾产品。强生表示,消费者应当立...
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研究显示:新冠病毒本身的血栓风险要比疫苗大得多
“对于新冠病毒来说,疾病本身比治疗过程要危险得多。”这是英国研究团队的最新大型研究结果之一。研究发现,与接种阿斯利康(AstraZeneca)或是辉瑞(Pfizer)-BioNTech的新冠疫苗相比,感染新冠病毒本身所带来的诱发血栓的风险要大得多。在每1000万人的阿斯利康首剂疫苗接种者中,仅有66...
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强生疫苗获欧盟放行,却为何迟迟不能分发?
欧盟(European Union)对强生公司生产(Johnson & Johnson)的新冠疫苗亮了绿灯,为该疫苗在整个欧洲的部署铺平了道路。强生公司的疫苗是第四支在欧盟获得“条件性营销授权”并批准紧急使用的疫苗,另外三家公司分别为辉瑞-BioNTech(Pfizer-BioNTech)、Mode...
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