又一疫苗出血栓问题！欧盟调查强生疫苗不良反应
继阿斯利康的疫苗之后，强生研发的新冠肺炎疫苗也因为血栓反应遭到欧盟监管机构调查。欧洲药品管理局（EMA）当地时间本周五公布，收到四例强生疫苗接种者出现严重血栓反应的报告，其中一人死亡。有一例是参与该疫苗临床试验的受试者，另外三人是在美国境内接种期间接受了一针注射。EMA安全委员会已就此问题展开调查。 | 相关阅读（华尔街见闻）
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Dengerii
不断进步，永远年轻
之前阿斯利康的疫苗就因为有血栓问题的相关问题备受民众的怀疑，这给欧洲本来就比较缓慢的疫苗接种进程蒙上一层阴影。欧洲疫苗短缺的状况雪上加霜。而强生也是问题频频，之前先是供应链出了问题，后来又被发现一个批次的疫苗被污染。如果这些问题都是供应链和物流运输方面的问题的话，跟阿斯利康一眼出现的血栓问题，则对其声誉会产生更严重的后果。
