赛福解码于2015年10月在北京成立，公司现在拥有中国最大规模儿童遗传病/罕见病数据库，已经服务于国内的300多家三甲医院，惠及7万患儿及家庭。

针对儿童神经系统、内分泌等领域的相关遗传性疾病，赛福建立了大规模数据库及先进的技术平台，充分挖掘数据价值，助力精准医疗。其高质量的数据&分析能力以及药物筛选的高效性，为基于基因层面的疾病发现及创新疗法&药物的开发提供了强大的服务平台。比如通过新生儿基因筛查，早期筛出患儿，提早精准治疗或干预，从而减少或避免不可逆损害。赛福基因在罕见病/遗传病领域的靶点挖掘及药物筛选平台，是国内目前唯一在该领域有此能力的企业。