一半的新冠患者都在服用这种药物
在《财富》线上健康头脑风暴大会上，吉利德公司（Gilead）的首席执行官丹尼尔·欧戴公布了一些引人注目的数据。其中不仅仅包括该公司应对新冠疫情的举措，同时还涉及其在艾滋病、癌症领域疗法大爆炸时期的韧性。
这位医药行业的资深人士在健康头脑风暴大会上接受微软全国广播公司（MSNBC）的主持人、全国广播公司新闻（NBC News）栏目的高级商业记者史蒂芬妮·鲁赫勒的采访时称：“如今，医院中50%的新冠病患都在服用瑞德西韦。”瑞德西韦的品牌名为Veklury，是2020年首款获得美国食品与药物管理局（FDA）紧急授权的药物，并于去年10月获得了该局的正式批准。
该批准对瑞德西韦的市场覆盖率带来了明显的影响。欧戴表示，然而，这并非是吉利德旗下蓬勃发展的唯一业务。他说：“全球四分之三的艾滋病病患都在服用吉利德的药物。”
从新冠病毒到艾滋病再到癌症药物，吉利德在去年的成功凸显了药物开发领域的秘诀以及恼人的不确定性：很久之前打下的基础可能在今后十几年中都不会产生成果。但在吉利德转而关注治疗新冠病患之前，公司在抗病毒药瑞德西韦上便耗费了十几年的时间。
这也是为什么吉利德并没有放缓研发其他重要疗法和救命用疗法的原因，而在当时，众多公司不得不被迫暂停手头的一切业务转而专注于新冠疫情。例如，即便公司在艾滋病市场已经占据了巨大的市场份额，但公司依然在向肿瘤药领域进军。
欧戴说：“这实际上是最令我感到骄傲的事情，也就是成为吉利德和生命科学行业的一部分。我们不得不分而治之……我们去年在癌症药物领域取得了惊人的进步。”
佐证案例：就在数周前，吉利德的Trodelvy获得了美国食品与药物管理局的正式批准，用于治疗某些患有晚期或转移性三阴性乳腺癌的病患。（财富中文网）
译者：冯丰
审校：夏林
在《财富》线上健康头脑风暴大会上，吉利德公司（Gilead）的首席执行官丹尼尔·欧戴公布了一些引人注目的数据。其中不仅仅包括该公司应对新冠疫情的举措，同时还涉及其在艾滋病、癌症领域疗法大爆炸时期的韧性。
这位医药行业的资深人士在健康头脑风暴大会上接受微软全国广播公司（MSNBC）的主持人、全国广播公司新闻（NBC News）栏目的高级商业记者史蒂芬妮·鲁赫勒的采访时称：“如今，医院中50%的新冠病患都在服用瑞德西韦。”瑞德西韦的品牌名为Veklury，是2020年首款获得美国食品与药物管理局（FDA）紧急授权的药物，并于去年10月获得了该局的正式批准。
该批准对瑞德西韦的市场覆盖率带来了明显的影响。欧戴表示，然而，这并非是吉利德旗下蓬勃发展的唯一业务。他说：“全球四分之三的艾滋病病患都在服用吉利德的药物。”
从新冠病毒到艾滋病再到癌症药物，吉利德在去年的成功凸显了药物开发领域的秘诀以及恼人的不确定性：很久之前打下的基础可能在今后十几年中都不会产生成果。但在吉利德转而关注治疗新冠病患之前，公司在抗病毒药瑞德西韦上便耗费了十几年的时间。
这也是为什么吉利德并没有放缓研发其他重要疗法和救命用疗法的原因，而在当时，众多公司不得不被迫暂停手头的一切业务转而专注于新冠疫情。例如，即便公司在艾滋病市场已经占据了巨大的市场份额，但公司依然在向肿瘤药领域进军。
欧戴说：“这实际上是最令我感到骄傲的事情，也就是成为吉利德和生命科学行业的一部分。我们不得不分而治之……我们去年在癌症药物领域取得了惊人的进步。”
佐证案例：就在数周前，吉利德的Trodelvy获得了美国食品与药物管理局的正式批准，用于治疗某些患有晚期或转移性三阴性乳腺癌的病患。（财富中文网）
译者：冯丰
审校：夏林
Gilead CEO Daniel O’Day came armed with some impressive numbers at Fortune’s virtual Brainstorm Health conference on April 28. Not just with regard to the company’s efforts to fight the coronavirus pandemic, but in its resilience during the outbreak in therapeutic areas ranging from HIV to cancer.
“Today, one out of two [COVID] patients in the hospital are receiving remdesivir,” said the longtime pharmaceutical industry veteran in an interview with MSNBC anchor and NBC News senior business correspondent Stephanie Ruhle at Brainstorm Health. Remdesivir, which goes by the brand name Veklury, was the first drug to receive Food and Drug Administration (FDA) emergency authorization last year and was given official FDA approval in October 2020.
That approval has clearly had an effect on remdesivir’s market reach. But it’s not the only area where Gilead is thriving, according to O’Day. “Three out of four HIV patients around the world are on a Gilead medicine,” he said.
From COVID to HIV to cancer drugs, Gilead’s success in the past year highlights the secret sauce, and the agonizing uncertainty, of drug development: Foundations laid far in the past may not bear fruit for more than a decade. That’s how long Gilead had been working on remdesivir as an antiviral before shifting its focus toward treating COVID patients.
That’s also why Gilead didn’t slow its work on other important and potentially lifesaving therapies during a year when many companies felt pressure to drop everything else and focus exclusively on COVID. For instance, even beyond its titanic presence in the HIV treatment market, the company has been branching out into oncology drugs.
“That’s actually the thing I’m most proud of, being part of Gilead and the life sciences industry,” said O’Day. “We had to divide and conquer…We made amazing strides last year in cancer medicines.”
Case in point: Just weeks ago, the FDA granted Gilead’s Trodelvy official approval in certain patients with advanced or metastatic triple-negative breast cancer.
