药监局附条件批准两种新冠疫苗注册申请
2月25日,国家药监局附条件批准两家公司新冠疫苗注册申请,分别为国药中生武汉公司新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)、康希诺生物股份公司重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体) 。 | 相关阅读(第一财经)
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李泉林
虽然国产疫苗运用的灭活技术实验中的有效率结果,不如国外其他技术的疫苗有效性,高,但是安全性却远远大于后者。只要国产疫苗能够过标准线,运输条件相对较低,哪怕和mRNA疫苗的高有效率有差距,也更可以被优先考虑在国内推广的。
而且多种疫苗流入市场,会因有效性、安全性差距带来分配的道德问题,因此在疫情基本得到控制的国内,统一采用高安全性的灭活疫苗,已经可以达到想要的效果。
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Hedouwudao
二战、航天、疫情等,压强巨大的事件,皆是带来新技术、新应用的契机......也是国家间博弈的转场时空......