首支单次注射疫苗，强生疫苗申请美国紧急使用许可
强生公司公布了新冠疫苗三期实验结果综合有效率达66%的一周后，提交了美国食品和药物管理局（FDA）批准该疫苗紧急使用许可的申请。专家表示，强生疫苗的有效率虽没有那么亮眼，但依然达到了FDA批准疫苗的“50%”及格线。 | 相关阅读（华尔街见闻）
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山居一隅伴孤鹤
就现在新冠疫情的蔓延速度而言，疫苗研发和接种的速度自己赶不上感染甚至病毒变异的速度。但是迅速扩大疫苗产能，提高接种速度，尽快形成免疫屏障依然是现在防疫的重心。可以理解现在各界对强生疫苗的期望，这支疫苗对冷链运输要求不高，而且只需要一针，比需要两针的辉瑞疫苗接种速度要快很多，正符合当下的需求。
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杨三
强生必须赶紧行动了。三期试验之后，疫苗的有效率为66%，已经在公众认可的“有效”程度的边缘。而随着病毒变异缓慢发生，疫苗的有效率只会继续下降，对于强生来说，事不宜迟，必须尽快让自家疫苗进入市场。
强生还面临着辉瑞和Moderna的巨大压力。这两家公司生产的是mRNA疫苗，有效率实在太高，极大地推高了疫苗生产商的天花板，在加速竞争的赛场上内卷了一波。不过，毕竟为疫苗买单的是政府，除了有效率之外还有更多要考虑的因素，美国政府在辉瑞疫苗分发上出现混乱，被不少民主党人所批，而强生的疫苗能够有效地降低运输难度，管理起来更方便，很有可能被美国政府、医院所青睐。
