海外首批，英国将在今天开始接种疫苗

继英国之后，美国和加拿大也有望很快批准辉瑞疫苗的使用。美国的FDA将于本周四召开其疫苗及相关生物制品咨询委员会会议，审查辉瑞/BioNTech疫苗，如果进展顺利，咨询委员会将正式投票批准该疫苗上市。加拿大也有望于本周内批准辉瑞疫苗。在初期，各国从辉瑞获得的疫苗数量都极为有限，因此在今年冬季疫情可能很难看到扭转的希望。加拿大预计12月获得最多24.9万剂的辉瑞新冠疫苗，还不到加拿大总人口的1%。张文宏也预计，受个人接种意愿和全球产量难以一步到位的影响，全球疫情在1-2年内不会结束。

乍一看好像疫苗这根救命稻草在海外迎来了曙光，但其中利弊还是需要仔细分析一下：好处自然无需多言，辉瑞疫苗的快速性、有效性在目前的疫苗梯队中确实跑在前面。

但与之相伴的其实是更多的新问题：首先，辉瑞疫苗通过审批、进入市场之所以没有想象中顺利，是因为它出现了副作用，而这在持“疫苗怀疑论”者众多的西方国家会尤其成为一种阻碍。其次，即便是辉瑞拿出种种证据表明其有效性，但也有很多质疑的声音，比如如果真如它所称，就不会在FDA的审批中出现拉锯战。再者，英国此前的“群体免疫”在全球引起舆论哗然，如今争做疫苗第一人，是否有对内、对外的政治上的考量大于真的防疫目的，也值得咀嚼。

疫情或许是契机，跨越文明的源代码 历史总是惊人的相似