复星医药：新冠疫苗BNT162b2临床试验注册审评获受理
11月12日，复星医药发布公告称，旗下控股子公司上海复星医药产业发展有限公司其获许可的 mRNA 疫苗 BNT162b2用于预防新冠肺炎获国家药品监督管理局临床试验注册审评受理。
BNT162b2即是11月9日辉瑞与BioNTech宣布有效率超过90%的新冠疫苗。复星医药产业于 2020 年 3 月获德国BioNTech授权，在区域内（即中国大陆及港澳台地区）独家开发、商业化基于其专有的 mRNA 技术平台研发的、针对新型冠状病毒的疫苗产品。 | 相关阅读（澎湃新闻）
BNT162b2即是11月9日辉瑞与BioNTech宣布有效率超过90%的新冠疫苗。复星医药产业于 2020 年 3 月获德国BioNTech授权，在区域内（即中国大陆及港澳台地区）独家开发、商业化基于其专有的 mRNA 技术平台研发的、针对新型冠状病毒的疫苗产品。 | 相关阅读（澎湃新闻）
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上东楼
创造机会，而不是等待机会
到现在都没有找到特效药的新冠疫情，现在最大的希望都在疫苗上了。BioNTech和辉瑞联合研发的疫苗在临床试验中“有效性超过90%”，再加上复星这个公告，这是一个可喜的消息，如今看来在明年遏制住疫情，让大家的生活恢复正常的希望还是很大的。
