里程碑！全球首款CRISPR基因编辑疗法获批！
英国药品和健康产品管理局已授予一种CRISPR/Cas9基因编辑疗法有条件上市许可，用于治疗12岁及以上镰刀型细胞贫血病（SCD）伴复发性血管闭塞危象患者，以及无法获得人类白细胞抗原（HLA）匹配造血干细胞移植治疗的输血依赖性β地中海贫血患者。这是全世界首款获批上市的CRISPR基因编辑疗法。 | 相关阅读（药明康德）
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肖志豪
Life is like a camera, focus on the good times
基因编辑这样的重大科学突破如果能用于疾病治疗这样的“正道”，那是人类之幸。但如果这样的技术不被道德和伦理约束，恐怕带来的不良影响也会非常之大。
我们不应该忘记的一个事件是在
2018年11月26日，南方科技大学副教授贺建奎宣布一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国健康诞生，由于这对双胞胎的一个基因（CCR5）经过修改，她们出生后即能天然抵抗艾滋病病毒HIV。这一消息迅速激起轩然大波，震动了世界。
当然这件事的结果也基本上如公众所料。贺建奎、张仁礼、覃金洲等3名被告人因共同非法实施以生殖为目的的人类胚胎基因编辑和生殖医疗活动，构成非法行医罪，分别被依法追究刑事责任。
