美国“火速”批准Moderna和辉瑞的奥密克戎疫苗
为了避免冬季出现新冠感染高峰，美国批准了Moderna和辉瑞的奥密克戎疫苗。周三，美国食品和药物管理局（FDA）批准了这两家公司推出的二价疫苗。这种疫苗在同一个疫苗中针对两种病毒株——既针对新冠病毒的原始毒株，也针对快速传播的奥密克戎BA.4和BA.5亚变体。该二价疫苗与最初的疫苗相比，会对奥密克戎产生更强的抗体反应，为在秋天推广疫苗接种奠定了基础。辉瑞 CEO Albert Bourla 称，此次授权是“我们努力对抗这种病毒的又一个重要里程碑”。 | 相关阅读（华尔街见闻）
47
浅白色的蒲公英
美国美国食品药品监督管理局（FDA）全面批准辉瑞新冠肺炎疫苗的确是个里程碑事件，因为过去的疫苗基本都是紧急授权，而这次是正式批准。足见拜登对日益严重的美国疫情态度的变化，也体现了他对上任后疫情将很快恢复正常的承诺，尽管他已经放任了太久。
因为新冠病毒不断变异，研发机构很难保证一剂疫苗能百分百的解决问题。但专家和民众等不起，疫苗批准机构FDA也是依规办事，从严把关。此前FDA紧急授权辉瑞、莫德纳和强生三款新冠肺炎疫苗，但接种效果也饱受质疑，影响人们对疫苗的信心。
面对随之而来的秋冬疫情严峻形势，拜登发表演说，亲自布局，鼓励接种。相信辉瑞疫苗此次的全面授权能进一步增强人们对疫苗的信心，通过民众积极接种，遏制病毒，让美国的防疫形势明显改观。
