5家中国药企获得免费仿制生产辉瑞新冠口服药许可
3月17日，药品专利池 (MPP)官网发布消息称，已与35家公司签署协议，这些企业被允许仿制生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦。从官网公布的地图来看，协议涉及到的国家分布在全球12个国家，中国有5家药企名列其中，包括华海药业、普洛药业、复星医药、九洲药业、上海迪赛诺，其中九洲药业仅生产原料药，其他可以同时生产原料药和制剂。值得关注的是，乌克兰的一家公司也在35家企业名单中。MPP称，由于当前的冲突，无法签署，但仍然可以使用该许可证。 | 相关阅读（澎湃）
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辉瑞研发的Paxlovid是全球少有的获得批准的新冠口服药之一。5家中国药企获得仿制权利的新闻背后，值得注意的是，该药物并不能在国内销售。这一药物目前主要供应的是95个中低收入国家，这些国家共覆盖全球约53%人口，中国并不在供应范围内。
口服的新冠治疗药物，是疫情防控今后的一个关键点，将大幅降低重症率，有利于解决医疗挤兑问题。有效药物随时可以获取，是治疗常见疾病最为有效的手段。好比我们平时购买服用“感冒灵”，随时可以买到，能够在家自行服用，不用担心进一步恶化加重，住院率也就会大大降低。
根据辉瑞2021年底公布的数据，与安慰剂相比，Paxlovid在出现症状后的三天内服用，能将轻度和中度成年患者住院或死亡概率降低89%。
