辉瑞称其抗新冠药物Paxlovid有效性89%
当地时间11月5日，美国辉瑞公司称，与安慰剂相比，其新冠口服试验药物在出现症状后的三天内服用，能将轻度和中度成年患者住院或死亡概率降低89%。从公布的数据看，辉瑞的结果要超过同样是新冠口服药的默沙东莫努匹韦，后者降低死亡或者住院的概率是50%。 | 相关阅读（钛媒体）
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东木
执大象 天下往
一般新药研发的周期是很久的，而这次辉瑞可以在这么短的时间推出抗新冠的药，还是令人很惊讶。所以我特意查了一下辉瑞的新药paxlovid的历史。原来早在2002年SARS暴发后，辉瑞就开始研究针对冠状病毒的抑制剂，初步研制出来一种药，叫lufotrelvir。但没怎么开展实验，SARS就突然消失了，这一类药也束之高阁。
这次COVID-19暴发，辉瑞发现新冠病毒的蛋白酶和SARS病毒高度相似，就把lufotrelvir又拿出来实验，效果不错。但lufotrelvir只能静脉注射，给药不便。因此辉瑞同时又匆匆忙忙继续研发，用一年时间拿出了能口服的paxlovid，再做了半年临床试验，现在到了要拿出来用的时候了。如果这个药的药效真如辉瑞所讲，那么或许将彻底改变新冠大流行的现状。
不过，接下来可能会面临paxlovid药物在各国分配公平的问题，同时辉瑞这款药的定价如何，以及产能如何，也会影响接下来的抗疫效果和时间。
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Ray
美国有解药，特朗普老哥就是用了那么快就好的
