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人类里程碑,首次用“基因剪刀”治疗遗传病

人类里程碑,首次用“基因剪刀”治疗遗传病

2021-07-05 15:04
近日,英国伦敦大学研究人员首次将CRISPR药物注射到一种罕见遗传病患者的血液中,并发现其中3人的肝脏几乎停止产生有毒的蛋白质。尽管该疗法的短期副作用很少,但随着时间的推移,CRISPR可能会在错误的DNA位置进行切割,并引发癌症或其他问题。 | 相关阅读(中国科学报)
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李彰柯

李彰柯

一入投行深似海

我第一次听说“基因剪刀”这个神奇的词汇还是在去年,2020年两位开创了革命性基因编辑技术的科学家获得了当年的诺贝尔化学奖。简单来说,这项技术允许对基因组进行精准编辑,其实这个概念已经有些年头,但一经推出,它就已经“席卷”了全世界的实验室。它有无数的应用:研究人员希望用它来改变人类基因以消除疾病,培育更顽强的植物,消灭病原体等等。
 
比如说艾滋病等病毒感染,和很多难治的遗传疾病,可以通过"基因剪刀,进行基因编辑、删除、替换技术来″治好。这确实是一个激动人心的设想,特别是这次伦敦大学已经开始把理论用于实践,而且还有了进展。想象一下,未来治病就像在电脑上编辑文章一样。这对于延长人的生命,改善人体健康将有很大好处。所以,前两天我看到一个新闻说人类寿命可以到达150岁,现在看起来也是很有可能的。

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