真实生物赴港上市，刚获批首款国产新冠口服药
十天前刚刚获批首款国产新冠口服药的河南真实生物科技有限公司，8月4日晚向香港交易所递交了首次公开募股（IPO）申请书。此次IPO募集资金用途，即包括公司治疗新冠肺炎核心产品阿兹夫定的制造及商业化，此外还包括用于治疗HIV感染、HFMD及若干类型血液肿瘤的临床开发等。财务数据显示，2020年、2021年及2022年前5月，公司其收入分别是6.8万元、137.6万元、845.1万元，期间亏损分别是1.51亿元、1.97亿元、2.18亿元，其中研发支出成为最主要的亏损源。 | 相关阅读（中国基金报）
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胡喜
你当像鸟飞往你的山去
从临床试验信息网站上看到的相关数据中，阿兹夫定的三期临床试验设计本身有明显的缺陷，其试验结果本身也有含糊之处，中国药监部门迅速批准了其上市申请，本身是好事还是坏事，值得商榷。
挟着阿兹夫定获得批准上市的“东风”，真实药业提交了 IPO 申请，无论它如何解释上市募资的目的和用途，对真实药业来说，当前最重要的工作是公布详细的三期临床试验数据。截至目前，阿兹夫定治疗新冠病毒病的所有中文信息，都来自几篇新闻稿，而非专业的试验数据，目前它所有公布的试验数据，还不如辉瑞和默克的新冠治疗药物的新闻稿中公布的试验数据多。
